新型吡唑脒類(lèi)衍生物的合成、反應(yīng)及生物活性研究.pdf

1、作者設(shè)計(jì)合成了六系列五十多個(gè)吡唑脒類(lèi)化合物及其衍生物.所有化合物的結(jié)構(gòu)都經(jīng)<'1>HNMR、IR和元素分析確認(rèn),部分化合物還由MS、X-單晶衍射進(jìn)一步認(rèn)證.研究了取代吡唑-5-甲叉基乙基醚與各種N-H的取代反應(yīng),發(fā)現(xiàn)反應(yīng)物不同時(shí)可分生關(guān)環(huán)在關(guān)環(huán)兩種歷程的反應(yīng).在1-苯基-3-甲硫基-4-甲酸乙酯基吡唑-5-亞胺甲叉基乙基醚與苯基氨基硫脲反應(yīng)中,發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的反應(yīng)歷程,并提出了可能的機(jī)理.研究了1-(取代吡唑-5-亞胺甲叉基)-2-(N-

2、硝基亞胺)四氫唑與鹵代物的反應(yīng), 發(fā)現(xiàn)在相同的條件下,鹵代物不同時(shí)可發(fā)生不同的反應(yīng).探索了N-芳基(取代吡唑-5-亞胺甲叉基)-2-(N-硝基亞胺)四氫咪唑與鹵代物的反應(yīng), 發(fā)現(xiàn)在相同的條件下,鹵代物不同時(shí)可發(fā)生不同的反應(yīng).探索了N-芳基(取代吡唑基)甲脒與二硫縮醛或X-N-氰基二硫代碳酸二甲酯的反應(yīng),在相同的條件下,不同的反應(yīng)物發(fā)生不同的反應(yīng),可分別得到非關(guān)環(huán)、關(guān)環(huán)以及稠雜環(huán)的產(chǎn)物,用X-單晶衍射實(shí)了兩種關(guān)環(huán)的產(chǎn)物.通過(guò)1-氧代-2,