氯化鋰對小鼠H-,22-肝癌細胞及荷肝癌小鼠腫瘤生長抑制作用的研究.pdf

1、目的肝細胞癌(簡稱肝癌)是最常見和惡性程度最高的腫瘤之一，位居全球惡性腫瘤發(fā)病率的第5位，在我國為惡性腫瘤死因第2位，對我國人民健康造成極大的危害。近年來的研究表明，鋰鹽具有抑制腫瘤細胞增殖、影響癌基因表達及誘導凋亡的作用。本課題通過體內、體外實驗研究了氯化鋰(LiCl)對小鼠肝癌細胞H22生長增殖的影響，并探討其作用機制。方法體外實驗，為觀察LiCl對H22肝癌細胞生長增殖的影響，用不同濃度的LiCI處理H22細胞36h后，用MTT法

2、檢測LiCI對H22細胞的增殖情況；通過Hoechst染色法，在熒光顯微鏡下觀察在LiCl作用下，H22細胞是否發(fā)生凋亡；用流式細胞儀檢測LiCI是否能夠誘導H22細胞凋亡；采用RT-PCR法檢測LiCI對H22細胞中p21、Bax、Bcl-2mRNA表達的影響。體內實驗，建立小鼠H22肝癌細胞實體瘤模型，觀察氯化鋰對荷肝癌小鼠腫瘤生長的抑制作用；從腫瘤重量、體積、組織病理學以及組織超微結構來觀察LiCl對肝癌的抑制作用；采用RT-PC

3、R法檢測LiCl對肝癌組織中p21、Bax、Bcl-2mRNA表達的影響；采用Westernblot法檢測不同組別肝癌組織中p53、p2l、Bax蛋白表達的影響。結果采用MTT法觀察LiCI對H22細胞增殖的影響，結果表明LiCl對H22細胞的增殖具有一定的抑制作用，并且呈現一定的量效關系；采用熒光顯微鏡和流式細胞儀對不同濃度LiCl處理的H22細胞進行觀察，從形態(tài)和生化兩個方面證實了LiCl可以誘導H22細胞產生凋亡；RT-PCR方法

4、檢測，結果表明不同濃度的LiCI處理H22細胞36小時后，細胞中的p21、BaxmRNA表達與對照組相比明顯升高，并呈現濃度依賴關系：而Bcl-2mRNA表達與對照組相比無明顯變化。LiCl對荷肝癌小鼠腫瘤的生長具有一定的抑制作用，其中氯化鋰處理組的中濃度組和高濃度組抑瘤率分別達到50．0％和60．7％，；組織病理學檢查表明LiCl處理組肝癌組織切片中可見細胞形態(tài)變小，胞核濃縮的程度嚴重，甚至破裂，大量細胞發(fā)生出血壞死；腫瘤組織電鏡下可

5、見凋亡細胞和凋亡小體；RT-PCR方法檢測，結果表明一定濃度的Licl可使肝癌組織中的p21、BaxmRNA表達升高，并可下調Bcl-2mRNA表達；Westernblot方法檢測，結果表明一定濃度的Licl可使肝癌組織中的p53、p2l、Bax蛋白表達升高。結論本實驗研究結果提示LiCI在體內和體外均可通過誘導細胞凋亡對小鼠H22肝癌細胞增值起抑制作用，且抑制作用在一定范圍內隨著作用濃度的增加而增強；其機制可能是通過p53依賴途徑誘導