dFGEN對谷氨酸誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用研究.pdf

1、湖南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文dFGEN對谷氨酸誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用研究姓名：陶美皊申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：生藥學(xué)指導(dǎo)教師：馮星201205胞凋亡；試劑盒測定U)H活性、SOD活性和慨含量。結(jié)果：1Glu孵育PCI2細(xì)胞24h后，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生了明顯的改變，細(xì)胞生長和增殖活性受到明顯抑制，細(xì)胞凋亡率升高，LDH釋放增多，SOD活性降低，mA含量增加。以上結(jié)果表明，Glu可導(dǎo)致PCI2細(xì)胞損傷。2用7二氟甲氧基5，4’二羥基異黃酮預(yù)先

2、保護(hù)后可見：PCI2細(xì)胞形態(tài)得到改善，損傷細(xì)胞減少，細(xì)胞增殖活性升高，細(xì)胞凋亡率降低，LDH釋放減少，SOD活性升高，m含量降低，并呈濃度依賴性。AO染色熒光顯微鏡下觀察可見，Glu組細(xì)胞發(fā)生凋亡樣改變，可見凋亡小體。各種指標(biāo)均顯示，dFq烈組的保護(hù)作用最明顯，且明顯優(yōu)于G】猻組。結(jié)論：17二氟甲氧基5，4’二羥基異黃酮(dFG】猻)對谷氨酸誘導(dǎo)的PCI2細(xì)胞損傷有保護(hù)作用，并在一定程度上優(yōu)于金雀異黃素(GIN)，且呈濃度依賴性。27二