TCERG1L在乳腺導(dǎo)管原位癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)及其與臨床病理參數(shù)相關(guān)性研究.pdf

1、研究背景和目的:
　　乳腺癌是全球女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,也是女性癌癥死亡的主要原因。TCERG1L是一種核內(nèi)蛋白,具有調(diào)節(jié)DNA轉(zhuǎn)錄延伸及前mRNA剪接的功能。到目前為止,針對(duì)TCERG1L與人類疾病的相關(guān)性研究也取得了一些成果。近期的全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)結(jié)果顯示,TCERG1L基因突變參與了胰島素抵抗及注意力缺失紊亂過(guò)程,且其與血漿脂聯(lián)素(肥胖、炎癥、胰島素抵抗及糖尿病關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子)相關(guān); TCERG1L啟動(dòng)子高甲基

2、化在潰瘍性結(jié)腸炎及結(jié)腸癌病變中也被檢測(cè)到。但有關(guān)于TCERGIL與乳腺癌的相關(guān)性研究,目前鮮有文獻(xiàn)報(bào)道。本文旨在探討TCERG1L在乳腺導(dǎo)管原位癌及浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá),闡明并探討其表達(dá)與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。
　　方法:
　　1、應(yīng)用免疫組化檢測(cè)30例乳腺良性病變組織、29例導(dǎo)管原位癌、33例浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌及33例癌旁正常組織中TCERG1L的表達(dá)。
　　2、應(yīng)用Western Blot檢測(cè)乳腺正常上皮細(xì)胞株HBL-10

3、0、乳腺癌細(xì)胞株MCF-7、MDA-MB-231中TCERG1L的表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　1、免疫組化檢測(cè)TCERG1L在乳腺良性病變、導(dǎo)管原位癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌及癌旁正常乳腺組織中的表達(dá):
　　TCERG1L陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞核內(nèi)。TCERG1L在乳腺良性病變、癌旁正常組織中的表達(dá)均顯著高于其在乳腺導(dǎo)管原位癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)(P<0.01),且其在以上各病變組織中陽(yáng)性率分別為93.3％(28/30)、100%(3

4、3/33)、79.3%(23/29)、63.6%(21/33)。TCERG1L在乳腺良性病變、癌旁正常組織中的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。TCERG1L在導(dǎo)管原位癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。另外,在21例DCIS、IDC兩種病變并存的乳腺癌組織標(biāo)本中,有20例TCERG1L在這兩者病變中呈一致表達(dá)。
　　2、乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中TCERG1L的表達(dá)與臨床病理參數(shù)相關(guān)性:
　　TCERG1L與E

5、R、PR的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(分別為r=-401,P<0.05;r=-0.488, P<0.05);而其與年齡、CerbB-2、Ki-67、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小及臨床分期均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。
　　3、Western Blot檢測(cè)TCERG1L在乳腺正常上皮細(xì)胞株HBL-100、乳腺癌細(xì)胞株MCF-7、MDA-MB-231中的表達(dá):
　　TCERG1L在乳腺正常上皮細(xì)胞株HBL-100及乳腺癌細(xì)胞株MDA-MB-231中

6、呈高表達(dá),而在乳腺癌細(xì)胞株MCF-7中呈低表達(dá)。TCERG1L在乳腺正常上皮細(xì)胞株HBL-100中的表達(dá)顯著高于其在乳腺癌細(xì)胞株MCF-7中的表達(dá);但TCERG1L在乳腺正常上皮細(xì)胞株HBL-100、乳腺癌細(xì)胞株MDA-MB-231中的表達(dá)未顯示明顯差異。
　　結(jié)論:
　　1、TCERG1L在乳腺導(dǎo)管原位癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中表達(dá)低于其在癌旁正常組織、良性病變組織中的表達(dá)。
　　2、TCERG1L在浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)與E