Rho-Rock信號通路在異丙腎上腺素誘導的大鼠心肌重塑中的作用.pdf

1、目的：研究Rho/Rock信號轉(zhuǎn)導通路在異丙腎上腺素(Isoproterenol ISO)誘導的大鼠心肌重塑中的作用及其機制。
　　方法：1、將30只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機分成3組:空白對照組（空白組）、ISO模型組（模型組）、法舒地爾(Fas)組，每組10只。模型組、Fas組皮下多點注射ISO(5mg.kg-1.d-1×10d)建立大鼠心肌纖維化模型，給藥結(jié)束后Fas組給予法舒地爾(5mg.kg-1.d

2、-1)分兩次腹腔注射6周，模型組及對照組給予等量生理鹽水腹腔注射，共6周。
　　2、6周后，用10％水合氯醛麻醉后將大鼠處死，用電子天平準確稱量大鼠體重（BW)、心臟重量(HW)，計算各組心臟重量指數(shù)(HW/BW，即HWI);取左室心肌組織進行蘇木素-伊紅(Hematoxylin-eosin，HE)染色、MASSON染色，觀察心肌細胞直徑(MD)及膠原纖維容積分數(shù)(CVF)的變化;免疫組織化學方法(Immunohistochemi

3、stry，IHC)檢測心肌組織中轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)蛋白表達水平，計算平均光密度(Integral optical density, IOD);酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme-LinkedImmunosorbent Assays，ELISA)檢測血清腦鈉肽(BNP)濃度;反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)檢測心肌組織中RhoA、R

4、ockmRNA的表達。
　　結(jié)果：1、大鼠一般情況:空白對照組:一般狀況良好，毛色有光澤，雙目靈活有神，行動敏捷，對周圍變化反應靈敏，攝食及飲水量可;模型組:大鼠后期毛色逐漸失去光澤，精神萎靡，行動遲緩，喜蜷縮，攝食、飲水量減少;藥物干預Fas組一般狀況較模型組有明顯改善。試驗期間，模型組大鼠死亡2只。其余組后未見大鼠死亡。
　　2、心臟重量指數(shù)(HWI)的測定:與空白組比較，模型組HWI(3.68±0.089 vs3.12

5、±0.078)明顯增高(P＜0.01）;與模型組比較，F(xiàn)as組HWI(3.50±0.118)顯著降低（均P＜0.01)。
　　3、病理學檢測:HE染色顯示:空白組大鼠心肌結(jié)構(gòu)清晰，形態(tài)未見明顯異常。模型組大鼠心肌纖維排列紊亂，心肌細胞明顯腫大、排列紊亂，細胞核明顯增大變圓，肌絲紋理增粗;Fas組大鼠心肌病理學改變有明顯改善;與空白組比較，模型組MD(17.95±1.155 vs14.99±1.837)和CVF(5.67±0.414

6、 vs3.59±0.631)顯著升高（均為P＜0.01）;與模型組比較，F(xiàn)as組MD(16.50±1.119)和CVF(4.15±0.707)降低（分別為P＜0.05、P＜0.01）。
　　4、血清學指標BNP檢測:與空白組比較，模型組BNP(181.54±42.636 vs63.44±29.971)明顯升高(P＜0.01）;與模型組比較，F(xiàn)as組(83.95±26.931)明顯降低(為P＜0.01)。
　　5、免疫組織化學

7、染色方法觀察TGF-β1蛋白表達:與空白組比較，模型組TGF-β1蛋白(IOD為29.27±3.683 vs8.45±2.533)表達明顯增高;與模型組比較，F(xiàn)as組(21.32±3.092)降低（均為P＜0.01）。
　　6、RT-PCR法測RhoAmRNA和RockmRNA表達:以β-actin為內(nèi)參對照，結(jié)果以RhoAmRNA、RockmRNA與β-actinmRNA灰度值的比值表示。與空白組比較，模型組RhoAmRNA(1

8、.36±0.068 vs0.51±0.046)、 RockmRNA(0.96±0.145 vs0.40±0.059)表達明顯上調(diào)（均為P＜0.01）;與模型組比較，F(xiàn)as組RhoAmRNA(0.69±0.129)、RockmRNA(0.56±0.104)明顯下調(diào)（均為P＜0.01）。
　　結(jié)論：RhoA/Rock信號轉(zhuǎn)導通路與ISO誘導大鼠心肌重塑中的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，阻滯RhoA/Rock信號轉(zhuǎn)導通路可抑制TGF-β1和BNP