ADFMChR對人肺癌A549細胞生長和凋亡的影響.pdf

1、目的：研究5—烯丙基—7—二氟甲基白楊素（ADFMChR）選擇性抑制體外培養(yǎng)人肺癌A549細胞生長和誘導細胞凋亡的作用。 方法：體外培養(yǎng)人肺癌A549細胞系細胞和中國倉鼠肺上皮CHL細胞系細胞。平皿集落形成法檢測細胞錨定依賴性生長。軟瓊脂集落形成法測定細胞非錨定依賴性生長。PI染色流式細胞術分析細胞凋亡率。DNA瓊脂糖凝膠電泳觀察凋亡細胞的DNA梯形條帶。 結果：平皿集落形成法結果顯示：0.1、1.0、10.0、100.

2、0μg/mL的ADFMChR分別處理人肺癌A549細胞7d的集落抑制率為16.3％、38.9％、65.6％、96.7％；與溶媒對照組比較，ADFMChR對A549細胞生長有抑制作用（P<0.05）。ADFMChR抑制A549細胞生長的IC50為1.6μg/mL，其效價強度高于先導物白楊素（ChR，IC50為9.3μg/ml），與紫杉醇（Tax，IC50為1.4μg/mL）類似。同時，1.0、10.0、100.0μg/mL的ADFMChR

3、分別處理中國倉鼠肺上皮CHL細胞7d集落抑制率為29.6％、52.4％、74.1％；與溶媒對照組比較，ADFMChR對CHL細胞生長有抑制作用（P<0.05），IC50為7.8μg/mL，其效價強度低于Tax（IC50為3.1μg/mL），與先導物ChR接近（IC50為8.5μg/mL）。軟瓊脂集落形成法結果表明：0.1、1.0、10、100μg/mL的ADFMChR分別處理人肺癌A549細胞8d的集落抑制率為23.6％、42.8％、6

4、6.1％、86.7％；與溶媒對照組比較，ADFMChR對A549細胞有抑制作用（P<0.05），IC50為1.7μg/mL，其抑制強度高于ChR（IC50為10.6μg/mL），與Tax接近（IC50為1.5μg/mL）。PI染色流式細胞術分析結果發(fā)現：1.0、10.0、100.0μg/mL的ADFMChR處理A549細胞48h，A549細胞凋亡率分別為12.0％、19.3％、28.0％；10.0μg/mLADFMChR孵育A549細胞

5、24h、48h、72h，A549細胞凋亡率分別為4.5％、19.30％，18.8％。ADFMChR呈濃度和時間依賴性誘導A549細胞凋亡，且凋亡率均高于相應濃度ChR的誘導凋亡率（6.8％、11.5％、23.9％），與相應濃度Tax的（10.9％、21.4％、、29.0％）接近。1.0、10.0、100.0μg/ml的ADFMChR處理CHL細胞48h，CHL細胞凋亡率分別為10.2％、14.3％、26.9％，10.0μg/mLADFM

6、ChR孵育CHL細胞24h、48h、72h，CHL細胞凋亡率分別為4.8％、14.3％、14.6％。ADFMChR呈濃度和時間依賴性誘導CHL細胞凋亡，但凋亡率均低于相應濃度Tax誘導的凋亡率（15.4％、21.4％、30.8％），與相應濃度ChR誘導的凋亡率（10.7％、15.3％、25.0％）相當。DNA瓊脂糖凝膠電泳結果證實：10.0、100.0μg/ml的ADFMChR分別孵育A549細胞48h，出現典型細胞凋亡特征性DNA梯形

7、條帶。10.0、100.0μg/mLADFMChR分別孵育CHL細胞48h，出現典型細胞凋亡特征性DNA梯形條帶。 結論： 1、ADFMChR顯著抑制體外培養(yǎng)人肺癌A549細胞系細胞錨定依賴性生長。 2、ADFMChR顯著抑制體外培養(yǎng)人肺癌A549細胞系細胞非錨定依賴性生長。 3、ADFMChR能有效地誘導A549細胞凋亡。 4、與對人肺癌A549細胞生長的作用比較，ADFMChR對中國倉鼠肺上皮