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文檔簡介
1、目的: Survivin是近年新發(fā)現(xiàn)的凋亡抑制蛋白(inhibition apoptosis protein,IAP)家族成員之一,是迄今發(fā)現(xiàn)的最強的凋亡抑制因子,在胰腺癌組織中高表達而在正常組織中不表達,其表達與胰腺癌的細胞增殖、凋亡和血管生成密切相關(guān)。通過調(diào)低該基因的表達有助于抑制細胞增殖,逆轉(zhuǎn)腫瘤形成。RNA干擾(RNAi)能高效特異地調(diào)低基因表達,已廣泛應(yīng)用于腫瘤治療的研究。本課題通過構(gòu)建Survivin shRNA重組
2、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染胰腺癌Patu8988細胞,體內(nèi)、外觀察shRNA表達載體對Patu8988細胞Survivin基因表達的影響,以及對Patu8988細胞生長的抑制作用,探討Survivin基因在胰腺癌中的作用,為進一步研究胰腺癌的基因治療奠定實驗基礎(chǔ)。 方法: ①軟件分析Survivin mRNA結(jié)構(gòu)以篩選出擬干擾靶位點,構(gòu)建Survivin shRNA重組質(zhì)粒pGenesil-1-Survivin-1、pGenesil-1-
3、Survivin-2和pGenesil-1-Survivin-1+2,同時構(gòu)建陰性對照重組質(zhì)粒pGenesil-1-NC,經(jīng)酶切和測序鑒定后,提取各組重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染Patu8988細胞; ②實驗分為空白對照組、pGenesil-1-Survivin-1組、pGenesil-1-Survivin-2組、pGenesil-1-Survivin-1+2組和pGenesil-1-NC組,分別進行體內(nèi)、外實驗; ③在48 h時檢測細
4、胞凋亡,RT-PCR和FCM測定Survivin mRNA和Survivin蛋白的相對含量,以觀察各重組質(zhì)粒瞬時轉(zhuǎn)染Patu8988細胞后對Survivin基因表達的抑制作用; ④MTT測定細胞增殖能力,Western-blotting測定Survivin蛋白的表達; ⑤G418篩選獲得各重組質(zhì)粒的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Patu8988細胞,接種BALB/c裸鼠,建立胰腺癌荷瘤裸鼠模型,通過觀測成瘤時間、瘤體積和瘤重量,免疫組化測定S
5、urvivin蛋白表達,透射電鏡觀察瘤細胞超微結(jié)構(gòu),研究Survivin shRNA對胰腺癌移植瘤生長的抑制作用。 結(jié)果: ①酶切和測序鑒定證實重組質(zhì)粒pGenesil-1-Survivin-1、pGenesil-1-Survivin-2、pGenesil-1-Survivin-1+2和pGenesil-1-NC構(gòu)建成功; ②FCM測得各組轉(zhuǎn)染細胞百分比均大于60%;瞬時轉(zhuǎn)染48h,pGenesil-1-Surv
6、ivin-1、pGenesil-1-Survivin-2和pGenesil-1-Survivin-1+2對Patu8988細胞Survivin mRNA抑制率分別是空白對照組的65.62%、54.89%、64.96%,與空白對照組相比差異具有顯著性意義(p<0.05); FCM檢測五組凋亡指數(shù)都很低,各組無差別; ③MTT檢測各組細胞增殖速度的比較表明,pGenesil-1-Survivin-1組、pGenesil-1-Surv
7、ivin-1+2組轉(zhuǎn)染細胞的增殖能力明顯下降,pGenesil-1-Survivin-2組細胞的增殖能力有一定下降,但不如前兩者;FCM測得Survivin蛋白抑制率分別為64.61%、32.68%和59.49%(與對照組相比,p<0.05),Western-blotting結(jié)果與FCM結(jié)果基本相符; ④pGenesil-1-Survivin-1組和pGenesil-1-Survivin-1+2組移植瘤的平均成瘤時間略有延遲,與
8、空白對照組相比差異無顯著性(p>0.05), pGenesil-1-Survivin-1組、 pGenesil-1-Survivin-2組和pGenesil-1-Survivin-1+2組平均瘤體積、瘤重量明顯下降;切片的免疫組化結(jié)果顯示:瘤體組織大片狀壞死,影響蛋白的正常表達;透射電鏡顯示各組瘤細胞凋亡很少,與PI檢測細胞凋亡結(jié)果一致; ⑤實驗結(jié)果表明:pGenesil-1-Survivin-1組對Patu8988細胞Surv
9、ivin的干擾作用最好,抑制瘤細胞的增殖也最明顯,略優(yōu)于pGenesil-1-Survivin-1+2組,pGenesil-1-Survivin-2組干擾作用最差,而pGenesil-1-NC對Patu8988細胞Survivin基因無明顯干擾作用,對瘤細胞的增殖無明顯影響。 結(jié)論: 成功構(gòu)建Survivin shRNA重組質(zhì)粒pGenesil-1-Survivin-1、pGenesil-1-Survivin-2、pGe
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