鴨瘟病毒UL47基因轉(zhuǎn)錄時相分析及主要抗原域的原核表達和抗體制備.pdf

1、對本實驗室鑒定的鴨瘟病毒UL47基因(GenBank NO. EU195109)進行生物信息學分析。針對UL47全基因和UL47基因主要抗原域分別設計并合成特異性引物，進行PCR擴增及序列測定。原核表達并制備了UL47基因主要抗原域(UL47基因ORF的1417-2353bp)蛋白的多克隆抗體，對UL47進行了轉(zhuǎn)錄時相研究，獲得如下結(jié)果：
　　 1. DPV UL47基因序列特征分析
　　 DPV UL47基因的ORF為

2、2367bp，由788個氨基酸組成，分子量約為87.95kDa，等電點為6.23，親水、疏水氨基酸分別為227個和242個，各占28.8％和30.7％，酸性、堿性氨基酸分別為106個和121個，各占13.5％和15.3％。疏水性預測表明UL47蛋白疏水性最大值為2.6，最小值約為-3.8，疏水區(qū)主要位于369-370,393-406,490-493,510-516,526-528,622-630和641-648位氨基酸，親水區(qū)在多肽鏈占

3、據(jù)的位置明顯大于疏水區(qū)。該多肽有73個潛在的磷酸化位點和3個N-糖基化位點，但無信號肽和跨膜區(qū)。亞細胞定位分析表明，UL47蛋白有69.6％分布于細胞核，13％分布于細胞膜，還有少量分布于線粒體、細胞漿和囊泡分泌系統(tǒng)中。二級結(jié)構(gòu)預測結(jié)果顯示該蛋白以a-螺旋為主(40.36％),β-轉(zhuǎn)角和無規(guī)則卷曲的含量較少，都為11.93％。
　　 2. DPV UL47基因密碼子偏愛性分析
　　 利用EMBOSS的CHIPS和CUSP

4、程序分析DPV UL47基因密碼子，結(jié)果表明其CAI、ENC值分別為0.71和52.40。由六種密碼子編碼的Arg, Ser和Leu，分別偏愛AGA,TCT和CTC，其Frequency(1/1000)高達24.081～31.686‰，而TCA、CTA的使用頻率為零。Val偏愛GTC, Ile偏愛ATC, Phe偏愛TTC, His偏愛CAT, Gln偏愛CAA，三個終止密碼子出現(xiàn)的頻率較高。DPV UL47基因整體密碼子的使用情況與其

5、他(大腸桿菌、酵母和人)的差值較小，不具有明顯偏差。另外，DPV UL47 G+C含量為44.99％，而第三位密碼子的G+C含量(即GC3s)就達51.58％，表明UL47在第三位密碼子上偏愛使用G或C。稀有密碼子分析表明DPV UL47基因有72個稀有密碼子，占總密碼子的3.04％，其中21個AGA,13個AGG和6個CGA為精氨酸稀有密碼子，12個CTA為亮氨酸稀有密碼子，6個ATA為異亮氨酸稀有密碼子，4個CCC為脯氨酸稀有密碼子

6、。系統(tǒng)發(fā)生樹分析表明DPV UL47更接近a皰疹病毒UL47基因，并且與GaHV-2, GaHV-3, MeHV-1和MDV-2等禽類皰疹病毒的進化關系最近，以上分析結(jié)果為開展UL47基因功能研究具有一定的參考作用。
　　 3. DPV UL47基因主要抗原域的原核表達及抗體制備
　　 通過對UL47全基因和UL47基因主要抗原域分別設計引物，進行PCR擴增及構(gòu)建T克隆和亞克隆重組質(zhì)粒，通過BamHI單酶切、BamH I

7、/XholI雙酶切、質(zhì)粒PCR及測序鑒定，成功將全基因及主要抗原域片段分別定向插入載體中，構(gòu)建了T克隆及亞克隆重組質(zhì)粒。IPTG誘導BL21進行表達。結(jié)果表明，UL47全基因未能表達，而UL47主要抗原域成功表達，蛋白大小為55kDa，符合理論值。表達形式分析表明UL47融合蛋白為包涵體，大量存在于超聲破碎后的沉淀中。經(jīng)過一系列表達條件優(yōu)化表明37℃下，加入0.2mmol/L的IPTG誘導6h, UL47主要抗原域蛋白表達量最大。利用純

8、化后的UL47主要抗原域蛋白制備兔抗UL47多克隆抗體，瓊擴效價為1:16。免疫印跡結(jié)果顯示UL47主要抗原域蛋白能與兔抗DPV抗體和兔抗UL47抗體相互作用，表明該蛋白具有免疫原性。此外，根據(jù)UL47基因一段核苷酸片段設計5’端以地高辛標記的寡核苷酸探針，然后應用該探針對GPV、DHV、PRV、MDV、MDPV、ILTV、DPV以及UL47基因T克隆質(zhì)粒進行檢測，同時設置未接毒的DEF核酸提取物為陰性對照，與實驗組平行操作。試驗結(jié)果為

9、UL47基因T克隆重組質(zhì)粒和DPV DNA顯示紫褐色，其余均不顯色，表明UL47基因確為DPV CHv UL47基因。
　　 4. UL47基因轉(zhuǎn)錄時相分析
　　 根據(jù)內(nèi)參基因β-actin和鴨瘟病毒UL47基因的保守序列分別設計了熒光定量引物，收集感染鴨瘟病毒后1h、2h、4h、6h、8h、10h、12h、14h、16h、20h、24h、30h、36h、48h、54h、60h、72h等不同時間段的鴨胚成纖維細胞，采用T