2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、硝酸甘油與硝普鈉的作用機理,重癥醫(yī)學(xué)一科,【硝酸甘油   Nitroglycerin】,硝酸甘油又名(Nitroglycerol,Nitroglyn,NTG),制劑為乙醇溶液,無色澄清,有乙醇味,難溶于水,遇堿易分解。1%硝酸甘油乙醇溶液以2倍注射用水稀釋時,可變混濁或析出沉淀。硝酸甘油有揮發(fā)性,因此,應(yīng)減少暴露,儲存于密封容器,并遮光陰涼保存。,【硝酸甘油   N

2、itroglycerin】,【藥理】㈠ 硝酸甘油對膽堿能及腎上腺素能神經(jīng)支配的平滑肌都產(chǎn)生松弛作用,但以松弛血管平滑肌的作用最為明顯。能拮抗去甲腎上腺素、血管緊張素等的縮血管作用,可能與其抑制鈣離子內(nèi)流和釋放有關(guān)。㈡ 硝酸甘油對全身大小動脈和靜脈血管都有舒張作用,但以舒張靜脈容量血管的作用最為明顯,使血液貯存于大靜脈和下肢血管,從而產(chǎn)生靜脈回流減少、心臟前負(fù)荷下降、左室充盈壓大幅度降低、心室壁張力下降等效應(yīng),同時使外周阻力下降,產(chǎn)生

3、心臟后負(fù)荷減輕,左室射血阻抗減小等效應(yīng)。兩方面的有利作用相加,可使每搏量和心排血量無大影響,而心肌耗氧量明顯減少,這是應(yīng)用硝酸甘油緩解心絞痛的主要原理。㈢硝酸甘油通過與心臟平滑肌中的羥基官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)化為活性亞硝酸鹽,引起血管平滑肌松弛。硝酸甘油可增加心率和射血分?jǐn)?shù),降低左室容積、左室舒張末壓和左室壁張力下降,并擴張冠狀動脈,故有利于血流從心外膜及側(cè)支血流向缺血區(qū)的心內(nèi)膜下流動,促進(jìn)冠脈血流再分布,改善心內(nèi)膜層供血供氧,從而產(chǎn)生縮

4、小心肌的缺血區(qū)范圍和改善心室功能,達(dá)到預(yù)防和治療心絞痛、心肌梗塞和急性心功能衰竭的效果。㈣如果增大其用藥量,可致動脈壓下降,從而達(dá)到施行控制性降壓的目的,但同時伴反射性心動過速和顱內(nèi)壓升高,對原先顱內(nèi)高壓的病人尤為明顯,用藥前應(yīng)先采取控制顱內(nèi)高壓的措施,或于腦膜切開后再開始降壓。㈤硝酸甘油控制性降壓用于青壯年病人,有時會遇到降壓困難,此時可輔用氟烷或異氟醚吸入,有助于降壓。㈥硝酸甘油控制性降壓的優(yōu)點在于劑量容易調(diào)節(jié),很少發(fā)生血壓過

5、低;心率變化不大;基本無毒性。一旦血壓過低,只需及時減慢滴速和加快輸液,可很快糾正。,【硝酸甘油   Nitroglycerin】,【藥代學(xué)】㈠吸收: 1。舌下含服,60%~70%經(jīng)口腔黏膜吸收,Tmax 約2 min,3min出現(xiàn)最大作用。t 1/2 為1~3min。2。硝酸甘油經(jīng)口服用藥,胃腸道吸收良好,但大部分于肝內(nèi)代謝,存在明顯的首過代謝效應(yīng),因此,血藥濃度極低。全身生物利用度小于10%

6、(僅8%)。欲使口服與舌下含化產(chǎn)生同等的效應(yīng),口服劑量要比舌下含化劑量大10倍,故一般不采用口服用藥。3。硝酸甘油經(jīng)舌下含化或皮膚給藥的生物利用度則顯著增高,為80%,且血藥濃度較高。舌下含化的作用可持續(xù)1h。使用稀釋的硝酸甘油皮膚貼劑,可保持4h恒定的血藥濃度。4。硝酸甘油靜脈給藥時,約17.4%于經(jīng)過肺血管床時被攝取清除,約70%于經(jīng)過動靜脈血管床時被清除,在肝臟內(nèi)又被迅速代謝并經(jīng)腎排泄,因此其半衰期僅2min。若欲維持有效的血

7、藥濃度水平,一般都需通過靜脈滴注用藥方能實現(xiàn)。㈡分布與消除:Vd 約2 L / kg。蛋白結(jié)合率不明。于肝內(nèi)去硝基化作用滅活。,【硝酸甘油   Nitroglycerin】,【臨床應(yīng)用】㈠ 劑量和用法:舌下含化:0.4mg,供預(yù)防及解除心絞痛癥狀用,可重復(fù)用藥。口服:2.5mg,每日2次或每日3次。靜脈滴注:15~100 ?g / min。皮膚貼劑:0.15~0.85mg / kg,每6~8h

8、給藥一次(給藥面積36 in2或15 cm2)。㈡ 控制性降壓:用硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖100ml中配制成0.01%溶液作靜脈滴注,初速1 ug·kg-1 / min,觀察降壓反應(yīng)后調(diào)節(jié)滴速,一般達(dá)3~6 ug·kg-1 / min即能使血壓降至預(yù)期水平。硝酸甘油降壓與硝普鈉降壓的不同點在于:①硝酸甘油降低舒張壓的幅度較硝普鈉者為?。?9% : 42%),故可維持較高的心肌灌注壓,有利于心肌供血;②心率

9、增快較輕,心率—收縮壓乘積(RPP)的下降幅度較硝普鈉大,有利于降低心肌耗氧量;③不引起血管緊張素增加,停藥后血壓回升較硝普鈉略慢,但很少出現(xiàn)反跳性高血壓。,,㈢治療心功能不全和心肌梗塞:適用于防治冠狀動脈搭橋手術(shù)中的高血壓發(fā)作和心肌耗氧量增加;②治療慢性心力衰竭和心功能不全;③治療體外循環(huán)心內(nèi)直視手術(shù)后的低心排綜合征;④治療急性心肌梗塞。一般以10 ug / min開始,逐漸增量至1 ug·kg-1 / min,即

10、可達(dá)到理想的治療效果。心功能差的病人用量一般較大。血藥治療濃度1.2~11 ng / kg(5.3~48nmol / L)。【相互作用】有交叉耐藥性。1。長期口服大劑量長效硝酸異山梨醇酯的病人,可出現(xiàn)血流動力作用的部分耐藥性,可與舌下含服硝酸甘油產(chǎn)生交叉耐藥性,使硝酸甘油用于心絞痛急性發(fā)作的療效降低。2。鎮(zhèn)痛劑量阿司匹林可升高硝酸甘油的血藥濃度而導(dǎo)致低血壓、頭痛等不良反應(yīng)。3。麥角生物堿如雙氫麥角堿可對抗硝酸甘油的抗心絞痛作用

11、。硝酸甘油可提高雙氫麥角胺的生物利用度,增強其血管收縮作用。4。服用硝酸甘油的病人,飲酒后可出現(xiàn)虛弱和頭痛等癥狀。,【硝酸甘油   Nitroglycerin】,【不良反應(yīng)】㈠ 硝酸甘油的多數(shù)不良反應(yīng)系其血管舒張作用所繼發(fā),如面部潮紅、口腔灼熱等。搏動性頭痛較為常見,系腦膜血管擴張所致。眼內(nèi)視網(wǎng)膜血管舒張可引起眼壓增高。其它不良反應(yīng)有眩暈、耳鳴、體位性低血壓、心悸等。㈡長時間使用硝酸甘油可出現(xiàn)耐

12、藥性。㈢用藥過量可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白血癥,血呈暗紫色,血液攜氧能力減弱,組織缺氧,可采取靜脈注射亞甲藍(lán)、氧療和換血等治療。㈣硝酸甘油增加肺內(nèi)分流,抑制血小板聚集,但作用比硝普鈉輕。㈤增強和延長潘庫溴銨的神經(jīng)肌接頭阻滯作用。㈥因擴張腦膜血管和視網(wǎng)膜血管,故應(yīng)禁用于腦出血、顱內(nèi)壓增高和青光眼病人。,【硝普鈉   Sodium Nitroferricyanide】,化學(xué)名亞硝基鐵氰化鈉(Sodium

13、nitroprusside ,SNP),為紅棕色結(jié)晶,易溶于水,水溶液透明無色,但不穩(wěn)定,在光照下分解加速,若變成微淡藍(lán)色,提示藥液已破壞,不能再用。因此,藥液需在臨用前新鮮配制,并隨即使用,在靜脈滴注使用時需在藥瓶及輸液管的周圍裹以避光紙。藥液只能供靜脈注射用。,【硝普鈉   Sodium Nitroferricyanide】,【藥理特性】㈠硝普鈉對血管平滑肌有選擇性直接松弛作用,強度擴張小動脈和

14、小靜脈血管,從而引起動脈壓和外周血管阻力迅速下降,肺動脈壓、中心靜脈壓和左室充盈壓也隨之下降。對血管運動中樞和交感神經(jīng)末梢無任何直接作用;也不影響心肌收縮力。㈡對心臟功能的影響取決于病人左室舒張期充盈壓的高低: 1。用于心功能正常、左室壓低于1.6kPa(12mmHg)的病人,除外周血管阻力降低、左室充盈壓下降及動脈壓下降外,心排血量不增高,甚至輕度下降,同時多數(shù)伴有反射性心動過速。2。用于急性心功能不全、左室舒張期充盈壓高于2k

15、Pa(15mmHg)者,可使已增高的外周阻力和左室充盈壓下降,心臟前、后負(fù)荷減輕,心室功能明顯改變,每搏量和心排血量顯著增加,而心率無明顯改變,甚或減慢,心肌氧耗量降低。3。用于慢性心功能不全或低心排綜合征,可因降低外周血管阻力,減輕心臟后負(fù)荷和降低射血阻抗,使整體循環(huán)功能得到改善,心肌耗氧量減少,心排血量有所增加,心率輕度減慢。㈢硝普鈉的其它作用有顱內(nèi)壓升高;較大劑量時,腦、心肌、肝、橫紋肌等的PvO2增加,而Pa-vDO2減小,

16、提示組織攝氧有所抑制。㈣硝普鈉在體內(nèi)代謝過程中可產(chǎn)生氰化物,多數(shù)通過肝、腎的硫氰生成酶使之與硫代硫酸鈉結(jié)合,形成無毒的硫氰化合物經(jīng)腎排出;少數(shù)以氫氰酸形式由肺排出。若用藥量過大,可致體內(nèi)硫氰化合物積聚,通過硫氰氧化酶的作用使之回逆成有毒的氰化物。因此,在使用硝普鈉過程中必須嚴(yán)格控制劑量,避免超量用藥。,【硝普鈉   Sodium Nitroferricyanide】,【藥代學(xué)】分布:降壓效應(yīng)起效迅

17、速,但維持時間短,故需通過靜脈緩慢滴注來維持藥效。消除:由于其效應(yīng)于幾分鐘內(nèi)消失,故t1/2可能很短。與紅細(xì)胞和組織中疏基結(jié)合形成氰化物,于肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為硫氫化物,幾乎全部經(jīng)尿排泄。,【硝普鈉   Sodium Nitroferricyanide】,【臨床應(yīng)用】㈠ 用作麻醉期控制性降壓,或降低圍術(shù)期嚴(yán)重高血壓: 1。靜脈單次注射:硝普鈉1~1.5mg靜注,于90秒內(nèi)發(fā)揮降壓作用,維持降壓僅2~5min

18、,故靜脈單次注射的實用性很小。2。靜脈持續(xù)滴注用藥:為麻醉期施行控制性降壓的最常用方法。將硝普鈉50mg加入5%葡萄糖液500ml(或1000ml)中,配制成0.01%(或0.005%)溶液,初速0.5~8 ug·kg-1 / min(平均3 ug·kg-1 / min),約2~3min血壓徐降,然后根據(jù)預(yù)計的降壓水平調(diào)整滴速,一般可于4~6min后達(dá)到預(yù)計低壓水平,然后維持之。停止滴藥后1~10min,血壓即可回

19、升至原水平。3。硝普鈉用于青壯年病人控制性降壓,少數(shù)可能出現(xiàn)降壓困難。此與硝普鈉同時激活交感 - 腎上腺素和腎素 - 血管緊張素系統(tǒng),導(dǎo)致血兒茶酚胺及血管緊張素濃度增高、心率增快和血管收縮有關(guān)。此時可利用加深麻醉,或伍用小劑量普萘洛爾或卡托普利靜注來協(xié)助降壓。4。硝普鈉總用量以1mg / kg為宜,24h極量不能超過3~3.5mg/kg,否則血液氰化物濃度可達(dá)到中毒水平(>1 mg / L)。若24h總用量超過4~12

20、 mg / kg,則可引起死亡。㈡ 用于心功能不全或低心排綜合征:1。一般以8~16 ug / min靜脈滴注開始,密切觀察反應(yīng),以后每5~10min增加5~10 ug,直至獲得預(yù)期效果。為保證冠脈灌注,應(yīng)保持舒張壓不低于8kPa(60mmhg)。2。無高血壓病史的心力衰竭病人對硝普鈉往往十分敏感,用藥劑量平均50 ug / min即足。,【硝普鈉   Sodium Nitroferricyan

21、ide】,【不良反應(yīng)】㈠ 氰化物中毒:1。應(yīng)用治療劑量硝普鈉或麻醉期間控制性降壓,只要合理掌握用藥量,一般無氰化物中毒之虞。但用藥過量,或病人肝腎功能不全、維生素B12缺乏或體內(nèi)硫代硫酸鈉不足時,則可發(fā)生體內(nèi)硫氰化合物積聚而引起氰化物中毒,其病理表現(xiàn)主要為細(xì)胞內(nèi)窒息、組織缺氧。2。癥象:清醒病人可出現(xiàn)疲勞、惡心、嘔吐、厭食、定向障礙、肌肉抽搐等癥象;因組織缺氧可致頑固性代謝性酸中毒。因此,用藥期間若出現(xiàn)血pH值持續(xù)過低,提示有氰化

22、物中毒的可能,應(yīng)盡早停藥,并測定血液硫氰酸鹽濃度以作出確診。正常人血液硫氰酸鹽濃度不超過29 mg / L ,應(yīng)用硝普鈉的病人可耐受100~150 mg / L ,若超過200 mg / L可致死亡。3。治療:①立即停藥,吸氧,維持有效循環(huán);②應(yīng)用高鐵血紅蛋白形成劑,如亞硝酸異戊酯吸入,或亞硝酸鈉5 mg / kg稀釋成20 ml于3~4min內(nèi)靜脈注入;③亞硝酸鈉注完后,繼以硫代硫酸鈉150 mg / kg于15min內(nèi)靜脈滴注完;

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