13年有機化學高考題大全

1、20092013年高考化學試題分類解析匯編：有機化學（2013大綱卷）13、某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）A.4種B.5種C.6種D.7種【答案】B【解析】根據(jù)題意，可先解得分子式。設為CnH2nOX，氧最少為一個，5816=42，剩下的為碳和氫，碳只能為3個，即為C3H6O，一個不飽和度。設有兩個O那么5832=26，只能為

2、C2H4OX，x不可能為分數(shù)，錯。由此可得前者可以為醛一種，酮一種，烯醇一種，三元碳環(huán)一種，四元雜環(huán)一種。（2013福建卷）7.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷（C5H12）有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應【答案】A【解析】B應該是三種同分異構(gòu)體，分別是正戊烷、異戊烷、新戊烷；C由于聚氯乙烯沒有，錯誤；D糖類中的單糖不行。（201

3、3江蘇卷）12.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：下列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉【參考答案】B【解析】該題貝諾酯為載體，考查學生對有機化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團的性質(zhì)等基礎有機化學知識的理解和掌握程度?！钅苁炀殔^(qū)分醇羥基

4、、酚羥基、酸羥基的性質(zhì)上的差異：醇中的羥基連在脂肪烴基、環(huán)烷烴基或苯環(huán)的側(cè)鏈上，由于這些原子團多是供電子基團，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變大，氫氧共價鍵得到加強，氫原子很難電離出來。因此，在進行物質(zhì)的分類時，我們把醇歸入非電解質(zhì)一類。酚中的羥基直接連在苯環(huán)或其它芳香環(huán)的碳原子上，由于這些原子團是吸電子基團，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變小，氫氧共價鍵受到削弱，氫原子比醇羥基上的氫容易電離，因此酚類物質(zhì)表現(xiàn)出

5、一定的弱酸性。羧酸中的羥基連在上，受到碳氧雙鍵的影響，羥基氫原子比酚羥基上的氫原子容易電離，因此羧酸(當然是短鏈)的水溶液呈明顯的酸性，比酚溶液的酸性要強得多。NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羥基√╳╳╳酚羥基√√√╳羧羥基√√√√答案：B【解析】1molX中含有3mol醇羥基，因此在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應時，最多可生成3molH2O，A項正確；Y中“NH2與NH”中H原子可與X中X中羧基發(fā)生類似酯化反應的取代反應，結(jié)合X、Y結(jié)

6、構(gòu)簡式可知1molY發(fā)生類似酯化反應的反應，最多可消耗3molX，B項錯誤；X與HBr在一定條件下反應時，Br取代X中OH，C項正確；Y中含有氨基，因此極性大于癸烷，D項正確。（2013上海卷）1.2013年4月24日，東航首次成功進行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗證飛行。能區(qū)別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是A.點燃，能燃燒的是礦物油B.測定沸點，有固定沸點的是礦物油C.加入水中，浮在水面上的是地溝

7、油D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油答案：D【解析】地溝油屬于酯類、礦物油屬于烴類，二者點燃時都能燃燒，A項錯誤；地溝油、礦物油均屬于混合物，二者沒有固定沸點，B項錯誤；地溝油、礦物油二者的密度均比水小且都不溶于水，與水混合都浮在水面上，C項錯誤；加入足量NaOH溶液，礦物油不發(fā)生反應，液體混合物分層、地溝油與NaOH溶液反應生成甘油、高級脂肪酸的鈉鹽，混合液不分層，D項正確。（2013上海卷）2.氰酸銨（NH4OCN）與尿

8、素[CO(NH2)2]A.都是共價化合物B.都是離子化合物C.互為同分異構(gòu)體D.互為同素異形體答案：C【解析】氰酸銨屬于銨鹽，是離子化合物，A項錯誤；尿素是共價化合物，B項錯誤；氰酸銨與尿素的分子式均為CON2H4，因此屬于同分異構(gòu)體，C項正確；同素異形體是指同種元素形成不同單質(zhì)，而氰酸銨與尿素屬于化合物，D項錯誤。（2013上海卷）10.下列關(guān)于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A.均采用水浴加熱B.制備乙酸乙酯時正丁醇過量C

9、.均采用邊反應邊蒸餾的方法D.制備乙酸乙酯時乙醇過量答案：D【解析】制備乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精燈直接加熱法制取，A項錯誤；制備乙酸丁酯時采用容易獲得的乙酸過量，以提高丁醇的利用率的做法，B項錯誤；制備乙酸乙酯采取邊反應邊蒸餾的方法、制備乙酸丁酯則采取直接回流的方法，待反應后再提取產(chǎn)物，C項錯誤；制備乙酸乙酯時，為提高乙酸的利用率，采取乙醇過量的方法，D項正確。（2013上海卷）12.根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是A