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文檔簡介
1、作業(yè)單選題1：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理的（）1.原則要求2.實施指南3.指導原則4.基本準則基本準則2：《中華人民共和國藥典》的修訂時間是（）1.每年2.每三年3.每五年每五年4.每十年3：對特定疾病有顯著療效的中藥品種，可以申請獲得（）1.一級保護2.二級保護二級保護3.三級保護4.特殊保護4：目前我國藥品檢驗的最高技術(shù)仲裁機構(gòu)是（）1.中國藥品生物制品檢定所中國藥品生物制品檢定所2.國家藥典委員會3.國家食品藥品監(jiān)督
2、管理局評價中心4.國家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司5：我國對藥學技術(shù)人員實行專業(yè)技術(shù)職稱制度的產(chǎn)物是（）1.執(zhí)業(yè)藥師2.臨床藥師3.國外的藥師4.主任藥師主任藥師6：新藥在批準上市前，申請新藥注冊應(yīng)當進行（）12：醫(yī)療機構(gòu)向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品時，應(yīng)持有（）1.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證2.麻醉藥品使用許可證3.麻醉藥品準許證4.麻醉藥品購用印鑒卡麻醉藥品購用印鑒卡13：醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的有效期是（）1.2年2.3年3.4年4.5年14：
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