MyDl-1等四個(gè)新基因的克隆及其功能的初步研究.pdf

1、我們利用基因組數(shù)據(jù)庫(kù)和表達(dá)順序數(shù)據(jù)庫(kù)的信息,采用"同源篩選"的方法分離、克隆和鑒定了一些功能重要的基因.該文述及三種基因的克隆及相關(guān)的功能研究,它們分別是:MyD118/GADD45基因家族的新成員MyDl-1、MyDl-2(AF087853、AF087883),人絲氨酸脫水酶SDH的同源基因SDHL(AF134473),人γ-氨基丁酸A受體結(jié)合蛋白GABARAP的同系物GABARAPL2(AF087848).MyDl-1、MyDl-2

2、在肝癌組織中表達(dá)水平的變化,提供了這兩個(gè)基因參與細(xì)胞增殖調(diào)控的佐證.基于兩個(gè)新基因的上述特征,我們認(rèn)為MyDl-1、MyDl-2是MyD118/GADD45基因家族的新成員,可能具有負(fù)生長(zhǎng)調(diào)控功能.推導(dǎo)蛋白的結(jié)構(gòu)特征分析發(fā)現(xiàn),推導(dǎo)的SDHL氨基酸序列具有哺乳動(dòng)物絲氨酸脫水酶共同的保守性特征序列C1、C2區(qū),它們被認(rèn)為對(duì)于酶的催化活性至關(guān)重要.SDHL基因在肝癌組織中表達(dá)水平的變化,提示它可能與部分肝癌的發(fā)生有關(guān).另外,我們還分離到一個(gè)G

3、ABARAP(GABA<,A> receptor-associated protein)的同源基因GABARAPL2(GABA<,A> receptor-associated protein like 2).我們利用酵母雙雜交系統(tǒng),從胎腦表達(dá)文庫(kù)篩選出43個(gè)陽(yáng)性克隆,經(jīng)過DNA測(cè)序和NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,發(fā)現(xiàn)37個(gè)克隆分別來自6個(gè)已知基因.通過體內(nèi)免疫共沉淀實(shí)驗(yàn),我們證實(shí)GABARAPL2與胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)之間存