2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:建立高糖狀態(tài)下視網(wǎng)膜神經(jīng)元細(xì)胞模型,探討外源性腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)對高糖狀態(tài)下視網(wǎng)膜神經(jīng)元凋亡的保護(hù)效應(yīng),及可能的細(xì)胞內(nèi)信號傳遞機(jī)制。同時建立糖尿病大鼠動物模型,探討其視網(wǎng)膜組織病理學(xué)變化,以及與視網(wǎng)膜BDNF、酪氨酸激酶受體B(Trk(B)、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)、膠質(zhì)原纖維酸性蛋白(GFAP)表達(dá)變化的關(guān)系,為BDNF潛在的臨床應(yīng)用價值提供理論依據(jù)。
   方法:本研究分兩大部分進(jìn)行。第一部分:1、

2、以0、5.5、15、25、35mmol/L不同濃度葡萄糖分別作用于原代培養(yǎng)的Wistar大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)元24、48、72h,采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法及流式細(xì)胞儀分析檢測神經(jīng)元的存活率、凋亡率,確定葡萄糖最適干預(yù)濃度及時間,建立原代培養(yǎng)的大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)元的高糖模型。2、予以75、100、125ng/mL不同濃度BDNF干預(yù)高糖狀態(tài)下視網(wǎng)膜神經(jīng)元96h后,采用MTT法及流式細(xì)胞儀分析檢測神經(jīng)元的存活率、凋亡率的變化,采用免疫細(xì)胞化學(xué)染

3、色法觀察BDNF受體TrkB的蛋白表達(dá)變化,確定BDNF最適干預(yù)濃度及時間。3、采用Western Blot法及逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測4個不同組(正常對照組,正常對照+BDNF組,高糖模型組,高糖+BDNF組)的TrkB、ERK的蛋白及mRNA,PTrkB、PERK蛋白的表達(dá)水平,分析BDNF對高糖狀態(tài)下視網(wǎng)膜神經(jīng)元中TrkB、ERK磷酸化的影響。第二部分:1、建立糖尿病大鼠動物模型,以正常大鼠為對照,分別于糖尿病成

4、模后4、12、24W,采用蘇木素/伊紅(HE)染色觀察大鼠后極部視網(wǎng)膜總厚度、視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGCs)計(jì)數(shù)以及視網(wǎng)膜組織形態(tài)學(xué)變化,透射電鏡觀察糖尿病24W大鼠視網(wǎng)膜各層組織細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)變化。2、于糖尿病4、12、24W,采用免疫組織熒光化學(xué)法、免疫組織化學(xué)法、Western blot方法分別檢測糖尿病組與正常對照組大鼠視網(wǎng)膜GFAP、TrkB及ERK、BDNF蛋白的表達(dá),采用RT-PCR法檢測兩組大鼠視網(wǎng)膜TrkB、ERK、BD

5、NFmRNA的表達(dá)。
   結(jié)果:第一部分:1、隨葡萄糖濃度的增加及時間的延長,視網(wǎng)膜神經(jīng)元的存活率下降、凋亡率增多,以35mmol/L葡萄糖干預(yù)72h的神經(jīng)元存活率(OD值:0.0268±0.0116)下降、凋亡率(40.123±7.576%)增加最為顯著(p<0.01)。2、隨著BDNF濃度的增加,高糖狀態(tài)下視網(wǎng)膜神經(jīng)元存活率增加、凋亡率下降,伴隨著BDNF受體TrkB蛋白表達(dá)增高,以100ng/mlBDNF干預(yù)96h組凋亡

6、率(3.458±1.531%)下降及TrkB蛋白表達(dá)增高最為顯著(p<0.05)。3、TrkB蛋白及mRNA在其它各組的表達(dá)均較正常對照組增加(p<0.05),高糖+BDNF組比較高糖組TrkB表達(dá)亦增加(p<0.05);ERK蛋白及mRNA表達(dá)水平在各組之間無差異(p>0.05);PERK、PTrkB蛋白在高糖組的表達(dá)與正常對照組比較無差異(p>0.05),正常對照+BDNF組與高糖+BDNF組比較其它2組PERK、PTrkB表達(dá)顯著

7、增加(p<0.05),高糖+BDNF組比較其它各組PERK、PTrkB表達(dá)顯著增加(p<0.05)。第二部分:1、糖尿病組在12、24W兩個時間點(diǎn)與正常組相比較,后極部視網(wǎng)膜總厚度明顯變薄(60.26±4.33、52.11±5.23μm),RGCs細(xì)胞數(shù)減少(67.57±2.59、54.93±2.02個),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。糖尿病24W透射電鏡觀察顯示:視網(wǎng)膜RGCs及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞有凋亡征象。2、免疫組織熒光化學(xué)法檢測顯

8、示:隨病程增加,GFAP蛋白在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的表達(dá)依次增強(qiáng)。免疫組織化學(xué)法及RT-PCR法檢測顯示:在病程4W時糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的TrkB蛋白及mRNA表達(dá)比較正常組明顯增加(p<0.05),12W時表達(dá)比較正常組明顯下降,24W時下降更明顯(p<0.01);病程4、12、24W時糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的ERK蛋白及mRNA的表達(dá)均較正常組增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),但糖尿病各組之間比較無差異(p>0.05)。Western b

9、lot法及RT-PCR法檢測顯示:隨病程增加,糖尿病大鼠視網(wǎng)膜BDNF蛋白及mRNA表達(dá)依次下降,比較正常組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),且糖尿病各組之間也有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。
   結(jié)論:1、體外高糖水平可誘導(dǎo)視網(wǎng)膜神經(jīng)元的凋亡。2、外源性BDNF對高糖誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜神經(jīng)元的凋亡具有保護(hù)作用,并能有效上調(diào)神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)TrkB蛋白及mRNA、PERK蛋白、PTrkB蛋白的表達(dá),從而可能通過細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶/絲裂原活

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