12982.四氫糠醇在rh(111)表面上co鍵氫解的密度泛函理論研究

1、ClassifiedIndex：064331UDC：5444UniversityCode：HebeiUniversityofScienceandTechnologyDissertationfortheMasterDegree10082DFTstudiesoftheselectiveC——0hydrogenolysisandringopeningofbiomass—derivedCandidate：Supervisor：Associate

2、dSupervisor：AcademicDegreeAppliedfor：Speciality：Employer：DateofOralExamination：LiJingProfChenAibingProfYuYifengMasterofEngineeringChemicalEngineeringandTechnologyCollegeofChemical&PharmaceuticalEngineeringMay19，2016摘要摘要四

3、氫糠醇(rIIFA)是由生物質轉化為重要化學平臺結構的一種物質，它可以在金屬I地基的表面上進行選擇性加氫／氫解生成的醇和酯類。為了更好地了解四氫糠醇的化學性質，本文通過密度泛函理論(DFT)來研究THFA上CO鍵選擇性氫解和開環(huán)生成2甲基四氫呋喃(2MeTHF)、1，5戊二醇(1，5PeD)、1，2戊二醇(1，2reD)，對反應能量和相應的活化能進行分析。研究結果表明，從THFA到2MeTHF的反應路徑中，直接斷裂CH20H基團上的CO

4、鍵很困難。而通過首先斷裂側鏈上的CH鍵或者OH鍵，然后再斷裂CO鍵這樣的路徑是容易進行的。而另一方面，生成1，5PeD和12PeD是通過在金屬催化劑的作用下斷裂呋喃環(huán)上CO鍵。這種CO鍵的斷裂是通過先解離CO鍵附近的CH鍵，繼而斷裂CO鍵開環(huán)生成二醇類物質。此外，在THFA氫解過程中生成生成1，5PeD和1，2PeD比生成2MeTtIF更容易發(fā)生。這一研究結果與實驗結果相吻合，即l，5PeD和1，2PeD是主要產品，2MeTHF有微量生