新型四硫富瓦烯衍生物的合成及其電化學(xué)研究.pdf

1、四硫富瓦烯能以三種不同的氧化還原態(tài)形式存在(TTF，TTF<'+>，TTF<'2+>)，在較低的電位下，它能被有序、可逆地氧化成為穩(wěn)定的一價自由基陽離子和二價陽離子。近十年來，隨著超分子化學(xué)的發(fā)展，以TTF為構(gòu)筑模塊的TTF-冠醚、TTF-環(huán)糊精、TTF-富勒烯、TTF-環(huán)番、TTF-輪烷、TTF-索烴等超分子體系吸引了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。 本論文的主要內(nèi)容有： 1．我們從傳統(tǒng)的杯[4]芳烴出發(fā)，通過對其下緣進行選擇性的

2、烷基化反應(yīng)得到了三個杯芳烴．硫酮中間體，以亞磷酸三乙酯為偶聯(lián)劑設(shè)計并合成了三個新穎的以共價鍵相連接的TTF-CALIX主體化合物。 2．以4，5-雙(2’-羥基乙硫基)-1，3-二硫雜環(huán)戊烯-2-硫酮為起始原料，在溫和的條件下使其溴化為4，5-二(2’-溴乙硫基)-1，3-二硫雜環(huán)戊烯-2-硫酮，然后在NaOH存在下，通過引入各種不同的噻唑類化合物合成了一系列的含有噻唑官能團的四硫富瓦烯前體，利用Wittig偶合反應(yīng)原理合成出了