液相微萃取技術在痕量有機污染物測定中的應用研究.pdf

1、本文以液相微萃取技術作為樣品前處理方法，結合離子液體的萃取優(yōu)勢，并與色譜技術聯用，應用于水樣中痕量農藥殘留和有機污染物的分析。 對辛硫磷、甲拌磷、毒死蜱等揮發(fā)或半揮發(fā)性物質，采用頂空液相微萃取方式進行萃取，優(yōu)化的實驗條件為：[BMIm]BF<,6>作為萃取溶劑，萃取溫度為75℃，萃取時間為20min，pH值為5，樣品體積為10 mL，NaCl的加入量為20％(w/v)。 在直接液相微萃取中，采用聚四氟乙烯環(huán)保護液滴進行萃

2、取，降低了萃取溶劑的消耗，液滴懸掛更穩(wěn)定，使方法靈敏度和重復性提高。優(yōu)化的實驗條件為：以[BMIm][PF<,6>]作為液相微萃取的萃取劑，萃取溶劑體積4μL，萃取時間30 min，攪拌速度800 r/min，萃取溫度40℃，進樣2μL。 將C<,2>Cl<,4>作為分散液相微萃取的萃取溶劑，與氣相色譜法聯用，對水中多種有機污染物進行了分析，優(yōu)化的實驗條件為：樣品溶液5 mL，萃取溫度20℃，萃取溶劑為20 μLC<,2>Cl<

3、,4>，分散劑為1 mL丙酮，萃取20 min后，在轉速為4000 r/min的條件下離心2 min，進樣2μL。同時，對分散液相微萃取和單滴液相微萃取進行了對比分析，結果表明，分散液相微萃取具有更好的回收率和更高的富集效果。 將離子液體作為萃取溶劑應用于分散液相微萃取方式，并與高效液相色譜法聯用測定水樣中多種有機污染物。優(yōu)化的實驗條件為：樣品溶液4 mL，萃取溶劑為40μL[HMIm]PF<,6>，分散劑為600μL甲醇溶液，